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（略）公告
我院擬購(gòu)上下肢主被動(dòng)康復(fù)訓(xùn)練器等設(shè)備，歡迎符合資格條件的供應(yīng)商前來(lái)報(bào)名。具體要求如下;
一、擬購(gòu)設(shè)備要求
附表一、上下肢主被動(dòng)康復(fù)訓(xùn)練器
1.上下肢型主被動(dòng)康復(fù)訓(xùn)練器，雙電機(jī)設(shè)計(jì)，可供患者進(jìn)行上肢或下肢肢體運(yùn)動(dòng)功能訓(xùn)練。
2.上肢訓(xùn)練工作臂可180°旋轉(zhuǎn)，方便進(jìn)行上肢或下肢訓(xùn)練；
3.上肢訓(xùn)練器高度最大范圍≥150mm可調(diào)
4.顯示屏：8英寸彩色液晶觸摸顯示屏，；
5.具有主被動(dòng)模式、助力模式、等速模式可供選擇，主動(dòng)模式與被動(dòng)模式可智能切換；
6.智能痙攣?zhàn)R別與痙攣緩解：可開(kāi)可關(guān)，開(kāi)啟后，痙攣?zhàn)R別靈敏度≥8級(jí)可調(diào)，設(shè)備可智能識(shí)別痙攣，識(shí)別出痙攣后自動(dòng)反轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng)方向緩解痙攣，避免運(yùn)動(dòng)過(guò)程中出現(xiàn)不必要運(yùn)動(dòng)損傷；
7.痙攣緩解速率≥5級(jí)可調(diào)，根據(jù)患者的痙攣程度不同，可選擇不同等級(jí)的緩解速率，確保痙攣緩解的安全性；
8.對(duì)稱(chēng)性訓(xùn)練功能：實(shí)時(shí)顯示兩側(cè)肢體用力程度的比例，訓(xùn)練左右肢體對(duì)稱(chēng)性及協(xié)調(diào)性，可切換至游戲界面增加訓(xùn)練趣味性；
9.訓(xùn)練時(shí)間可調(diào)：1~120min可調(diào)，滿(mǎn)足不同患者的訓(xùn)練時(shí)長(zhǎng)的需求；
10.速度調(diào)節(jié)范圍：被動(dòng)運(yùn)動(dòng)中，運(yùn)動(dòng)速度5~60r/min可調(diào)；
11.阻力等級(jí)：主動(dòng)模式與助力模式下，電機(jī)阻力≥22檔可調(diào)；
12.訓(xùn)練方向轉(zhuǎn)換：訓(xùn)練過(guò)程中，具備方向轉(zhuǎn)換功能，滿(mǎn)足不同方面的訓(xùn)練
附表二、醫(yī)用診療床
1.產(chǎn)品為一折兩段床，段位分為頭段及腰腿段兩部分。
2.床面總規(guī)格（長(zhǎng)×寬）：
3.床面≥2000mm×1100mm；
4.頭段：≥700mm×1100mm；
5.腰腿段：≥1300mm×1100mm；
6.床體頭段的角度可調(diào)范圍為：0～80°，誤差±5°。
7.床體升降高度最大調(diào)節(jié)范圍≥900mm。
8.床體動(dòng)態(tài)升降最大承重≥200kg，靜態(tài)承重≥400kg。
9.床體具有由患者停止床功能控制的裝置。
二、其他要求
1.報(bào)名單位：（略），報(bào)名人員需攜帶報(bào)名單位授權(quán)的銷(xiāo)售人員授權(quán)書(shū)，授權(quán)書(shū)上附帶報(bào)名人員身份證正反面復(fù)印件，同時(shí)須提交一份膠裝成冊(cè)的報(bào)名文件。
2.報(bào)名文件統(tǒng)一使用A4規(guī)格打印，提供封面，并編寫(xiě)目錄，頁(yè)碼必須連續(xù)（不能打印的材料可手寫(xiě)頁(yè)碼），不可插頁(yè)抽頁(yè)，不可采用活頁(yè)紙裝訂。
3.報(bào)名文件中應(yīng)提供報(bào)名單位：（略）、銷(xiāo)售人員授權(quán)書(shū)以及身份證復(fù)印件，生產(chǎn)廠家的營(yíng)業(yè)執(zhí)照、產(chǎn)品醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證、醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證或備案憑證、各級(jí)授權(quán)書(shū)、產(chǎn)品醫(yī)療器械注冊(cè)證或備案憑證（非醫(yī)療器械提供相關(guān)資質(zhì)證書(shū)），以上證件報(bào)名時(shí)應(yīng)在有效期內(nèi)。此外，報(bào)名時(shí)還須提供技術(shù)參數(shù)偏離表、配置清單、彩頁(yè)及報(bào)價(jià)單等。
4.報(bào)名產(chǎn)品若是醫(yī)療器械，經(jīng)議價(jià)后議定單位：（略）注冊(cè)證或備案憑證下的產(chǎn)品，不得提供過(guò)期的舊注冊(cè)證下的產(chǎn)品。若在供貨時(shí)，報(bào)名產(chǎn)品的注冊(cè)證或備案憑證發(fā)生合法合規(guī)延續(xù)，經(jīng)醫(yī)院同意后，（略）產(chǎn)品。若非醫(yī)療器械，議定單位所供產(chǎn)品的生產(chǎn)日期應(yīng)在供貨時(shí)近半年以?xún)?nèi)。
5.報(bào)名單位：（略）式的、報(bào)價(jià)高于預(yù)算的、資質(zhì)不全的等情況，醫(yī)院有權(quán)取消其報(bào)名資格。
6.公告期結(jié)束后，醫(yī)院將擇期組織院內(nèi)議價(jià)會(huì)議。會(huì)議時(shí)間、地點(diǎn)：（略）
7.議價(jià)會(huì)上，醫(yī)院將從產(chǎn)品技術(shù)滿(mǎn)足度、產(chǎn)品價(jià)格、產(chǎn)品質(zhì)量、臨床使用評(píng)價(jià)、醫(yī)院以往使用情況、報(bào)名單位：（略）（略）場(chǎng)占有率、報(bào)名材料的齊全程度等多方面進(jìn)行綜合評(píng)價(jià)，最終確定議價(jià)結(jié)果。
8.符合條件的單位：（略）院器械科報(bào)名
聯(lián)系人：高（略）梓
聯(lián)系電話(huà)：（略）
注：報(bào)名單位：（略）如若提供虛假材料，由此造成的任何后果由報(bào)名單位自行承擔(dān)，醫(yī)院有權(quán)依法追究其法律責(zé)任。
達(dá)拉（略）醫(yī)院器械科
2025年6月26日
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