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二次（略）公告（資格后審）（略）：ZTY（略）（1）（2）（4）（6）（7）（8）
1.（略）條件
（略）項(xiàng)目（略）已由相關(guān)部門批準(zhǔn)實(shí)施，（略）人為（略），資金來源為自籌，項(xiàng)目出資比例為100%。（略）條件，（略）。
2.（略）范圍
2.1（略）范圍：
（略）
項(xiàng)目名稱
（略）范圍
ZTY（略）（1）
（略）（1標(biāo)段）
一維水箱、（略）、加速器快速晨檢儀、放療驗(yàn)證設(shè)備、（略），技術(shù)參數(shù)（略）文件第五章供貨要求。
ZTY（略）（2）
（略）（2標(biāo)段）
溫度計(jì)、氣壓表、（略），技術(shù)參數(shù)（略）文件第五章供貨要求。
ZTY（略）（4）
（略）（4標(biāo)段）
（略）（碳纖維材料）（略），技術(shù)參數(shù)（略）文件第五章供貨要求。
ZTY（略）（6）
（略）（6標(biāo)段）
體部定位袋（真空墊）、SBRT立體定位架、碳纖維乳腺托架（碳纖維材料）、頭枕（兼容核磁）（略），技術(shù)參數(shù)（略）文件第五章供貨要求。
ZTY（略）（7）
（略）（7標(biāo)段）
恒溫烤箱、放療圖章、手動(dòng)電子線熱絲切割機(jī)、電子線泡沫、真空泵及其配、（略），技術(shù)參數(shù)（略）文件第五章供貨要求。
ZTY（略）（8）
（略）（8標(biāo)段）
（略）（略），技術(shù)參數(shù)（略）文件第五章供貨要求）。
2.2供貨地點(diǎn)：（略）交匯處。
2.3供貨期限：自合同簽訂生效之日起，（略）人定貨通知后30日內(nèi)交貨及安裝調(diào)試完畢。
2.4質(zhì)量要求：符合現(xiàn)行國(guó)家、行業(yè)、地方或者其他相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的合格要求。
3.（略）人資格要求
3.（略）人及產(chǎn)品須有合（略）場(chǎng)準(zhǔn)入資格，具有有效的營(yíng)業(yè)執(zhí)照。（略）人須是具有所投產(chǎn)品的供貨能力，運(yùn)營(yíng)狀況良好。
3.（略），必須具有所投產(chǎn)品制造商出具的有效授權(quán)或同等效力證明（須提供逐級(jí)授權(quán)）。
3.（略）人須具有國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》；產(chǎn)品制造商另須具有國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(或有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》)。
注:①屬于一類醫(yī)療器械的設(shè)備，（略）人無需提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》（或有效的《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》）；②不屬于醫(yī)療器械的設(shè)備，（略）人無需提供上述要求的相關(guān)證件，但須提供該產(chǎn)品不屬于醫(yī)療設(shè)備的相關(guān)證明文件。
3.（略）人所投產(chǎn)品若納入中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械監(jiān)督管理的，第一類醫(yī)療器械須具有《醫(yī)療器械備案憑證》，第二、三類則應(yīng)取得監(jiān)督管理部門頒發(fā)有效的相應(yīng)《中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證》及《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)登記表》，若已辦理兩證合一則只需提供《醫(yī)療器械注冊(cè)證》。
注:不屬于醫(yī)療器械的設(shè)備，（略）人無需提供該證件。
3.5近年（2022年至今）財(cái)務(wù)狀況良好。同時(shí)提供以下①②材料：①2022年-2024年經(jīng)會(huì)計(jì)師事務(wù)所或?qū)徲?jì)機(jī)構(gòu)審計(jì)的財(cái)務(wù)審計(jì)報(bào)告，（略）人成立日期在2022年-2024年之間的，提供從成立之日起到2024年度經(jīng)會(huì)計(jì)師事務(wù)所或?qū)徲?jì)機(jī)構(gòu)審計(jì)的財(cái)務(wù)審計(jì)報(bào)告；②2025年1月1日至今的財(cái)務(wù)狀況良好承諾。注：（略）人在2025年1月1日后成立的，只提供成立之日至今的財(cái)務(wù)狀況良好承諾即可。
3.6（略）。
3.7信譽(yù)要求：①（略）。②未（略）（（略））中列入嚴(yán)重違法失信企業(yè)名單。③未被最高人民法院在“信用中國(guó)”（略）站（（略））（略）中列入失信被執(zhí)行人名單。④在近三年（2022年至今）（略）人或其法定代表人未在“（略）”(（略）)上有行賄犯罪行為記錄。
3.（略）公正性的法人、其他組織或者個(gè)人，（略）。單位：（略）同單位，（略）（略）。違反上述規(guī)定的，（略）均無效。
3.9一個(gè)制造商對(duì)同一品牌、同類產(chǎn)品（略），違反上述規(guī)定的，（略）無效。
3.（略）人允許對(duì)上述所有（略），允許兼投兼中。
4．（略）文件
4.1（略）者，請(qǐng)2025年7月1日至2025年7月7日（公休、節(jié)假日除外），每日上午9時(shí)至11時(shí)，下午13時(shí)至16時(shí)（北京時(shí)間，下同），（略）（略）學(xué)（略）A（略）（略）文件。獲?。?span id="sqgavs0dd4" class="open_quick_reg">（略）*人公章（鮮章）】：
①營(yíng)業(yè)執(zhí)照（副本）；
②法定代表人授權(quán)書；
③被授權(quán)人身份證；
④（略）人提供《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證》或《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證》；產(chǎn)品制造商另須提供《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》(或有效的《醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》)；
⑤（略）另須提供所投產(chǎn)品制造商出具的有效授權(quán)或同等效力證明（須提供逐級(jí)授權(quán)）；
⑥（略）人所投產(chǎn)品的有效《中華人民共和國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)證》或《醫(yī)療器械備案憑證》（如無醫(yī)療器械注冊(cè)證或醫(yī)療器械備案憑證，（略）官方出具的其不屬于醫(yī)療器械或僅用于科研的證明材料）。
4.2（略）文件售價(jià)如下：
標(biāo)段
（略）文件售價(jià)（元）
標(biāo)段
（略）文件售價(jià)
（元）
1
1000
6
800
2
300
7
300
4
300
8
300
5．（略）文件的遞交
2025年7月22日9時(shí)30分（北京時(shí)間），地點(diǎn)（略）（略）學(xué)（略）A（略）。
5.（略）文件，招件人不予受理。
5.（略）文件時(shí)，（略）保證金。
5.4每個(gè)標(biāo)段（略）人不足三家時(shí)，（略）。
．發(fā)布公告的媒介
（略）、（略）上發(fā)布。
7．聯(lián)系方式
（略）人：（略）
地址：（略）
聯(lián)系人：郭城
電話：（略）
（略）代理機(jī)構(gòu)：（略）
地址：吉林（略）學(xué)（略）A（略）
聯(lián)系人：孫（略）如
電話：（略）、（略）

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