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（略）(（略）（略）)（略）項(xiàng)目（八）（略）https://（略）/（略）文件，并于2025年07月24日09時(shí)30分（北京時(shí)間）（略）文件。
一、（略）：GZSS-2025HW-03
項(xiàng)目名稱：（略）(（略）（略）)（略）項(xiàng)目（八）
（略）方式：（略）
預(yù)算金額：1,995,（略）
（略）需求：
（略）包1(病理科設(shè)備):
（略）包預(yù)算金額：1,465,（略）
（略）
品目名稱
（略）標(biāo)的
數(shù)量（單位）
技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求
品目預(yù)算(元)
最高限價(jià)(元)
1-1
臨床檢驗(yàn)設(shè)備
冷凍切片機(jī)
1(套)
（略）文件
215,000.00
-
1-2
臨床檢驗(yàn)設(shè)備
石蠟包埋機(jī)
1(套)
（略）文件
99,000.00
-
1-3
臨床檢驗(yàn)設(shè)備
染封一體機(jī)
1(套)
（略）文件
300,000.00
-
1-4
臨床檢驗(yàn)設(shè)備
攤烤片機(jī)
1(套)
（略）文件
8,800.00
-
1-5
（略）設(shè)備
病理專用取材臺(tái)（（略））
1(套)
（略）文件
59,000.00
-
1-6
臨床檢驗(yàn)設(shè)備
全自動(dòng)輪轉(zhuǎn)切片機(jī)
1(套)
（略）文件
90,000.00
-
1-7
臨床檢驗(yàn)設(shè)備
全自動(dòng)組織脫水機(jī)
1(套)
（略）文件
338,000.00
-
1-8
臨床檢驗(yàn)設(shè)備
包埋機(jī)冷臺(tái)
1(套)
（略）文件
29,000.00
-
1-9
臨床檢驗(yàn)設(shè)備
（略）細(xì)胞制片機(jī)
1(套)
（略）文件
50,000.00
-
1-10
醫(yī)用光學(xué)儀器
生物顯微鏡
3(套)
（略）文件
267,000.00
-
1-11
臨床檢驗(yàn)設(shè)備
低速離心機(jī)
1(套)
（略）文件
5,000.00
-
1-12
醫(yī)用低溫、冷療設(shè)備
醫(yī)用冰箱
1(套)
（略）文件
4,900.00
-
（略）
合同履行期限：自合同生效之日起至合同全部權(quán)利義務(wù)履行完畢之日止。
（略）包2(（略）):
（略）包預(yù)算金額：450,（略）
（略）
品目名稱
（略）標(biāo)的
數(shù)量（單位）
技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求
品目預(yù)算(元)
最高限價(jià)(元)
2-1
其他醫(yī)療設(shè)備
（略）
1(套)
（略）文件
450,000.00
-
（略）
合同履行期限：自合同生效之日起至合同全部權(quán)利義務(wù)履行完畢之日止。
（略）包3(全自動(dòng)免疫組化染色儀):
（略）包預(yù)算金額：80,（略）
（略）
品目名稱
（略）標(biāo)的
數(shù)量（單位）
技術(shù)規(guī)格、參數(shù)及要求
品目預(yù)算(元)
最高限價(jià)(元)
3-1
臨床檢驗(yàn)設(shè)備
全自動(dòng)免疫組化染色儀
1(套)
（略）文件
80,000.00
-
（略）
合同履行期限：自合同生效之日起至合同全部權(quán)利義務(wù)履行完畢之日止。
二、申請(qǐng)人的資格要求：1.（略）供應(yīng)商應(yīng)具備《（略）法》第二十二條規(guī)定的條件，提供下列材料：
1）具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力：具備《（略）法》第二十二條規(guī)定的條件,（略）(響應(yīng))時(shí)，按規(guī)定提供信用承諾函即可無需提交證明材料（（略）供應(yīng)商信用承諾函見附件）。（略）人有權(quán)在發(fā)放中標(biāo)通知書前要求中標(biāo)(成交)供應(yīng)商提供證明材料，以備核實(shí)供應(yīng)商承諾事項(xiàng)的真實(shí)性。
2）具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財(cái)務(wù)會(huì)計(jì)制度：具備《（略）法》第二十二條規(guī)定的條件,（略）(響應(yīng))時(shí)，按規(guī)定提供信用承諾函即可無需提交證明材料（（略）供應(yīng)商信用承諾函見附件）。（略）人有權(quán)在發(fā)放中標(biāo)通知書前要求中標(biāo)(成交)供應(yīng)商提供證明材料，以備核實(shí)供應(yīng)商承諾事項(xiàng)的真實(shí)性。
3）履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力：具備《（略）法》第二十二條規(guī)定的條件,（略）(響應(yīng))時(shí)，按規(guī)定提供信用承諾函即可無需提交證明材料（（略）供應(yīng)商信用承諾函見附件）。（略）人有權(quán)在發(fā)放中標(biāo)通知書前要求中標(biāo)(成交)供應(yīng)商提供證明材料，以備核實(shí)供應(yīng)商承諾事項(xiàng)的真實(shí)性。
4）有依法繳納稅收和社會(huì)保障資金的良好記錄：具備《（略）法》第二十二條規(guī)定的條件,（略）(響應(yīng))時(shí)，按規(guī)定提供信用承諾函即可無需提交證明材料（（略）供應(yīng)商信用承諾函見附件）。（略）人有權(quán)在發(fā)放中標(biāo)通知書前要求中標(biāo)(成交)供應(yīng)商提供證明材料，以備核實(shí)供應(yīng)商承諾事項(xiàng)的真實(shí)性。
5）（略）活動(dòng)前3年內(nèi)，在經(jīng)營活動(dòng)中沒有重大違法記錄：具備《（略）法》第二十二條規(guī)定的條件,（略）(響應(yīng))時(shí)，按規(guī)定提供信用承諾函即可無需提交證明材料（（略）供應(yīng)商信用承諾函見附件）。（略）人有權(quán)在發(fā)放中標(biāo)通知書前要求中標(biāo)(成交)供應(yīng)商提供證明材料，以備核實(shí)供應(yīng)商承諾事項(xiàng)的真實(shí)性。
2.（略）政策需滿足的資格要求：
（略）包1(病理科設(shè)備)（略）政策需滿足的資格要求如下:
（略）的項(xiàng)目，（略）標(biāo)的所屬行業(yè)為：工業(yè)。按照《（略）促進(jìn)中小企業(yè)發(fā)展管理辦法》規(guī)定，（略）份額無法確保充分供應(yīng)、充分競爭，（略）目標(biāo)實(shí)現(xiàn)的情形。
（略）包2(（略）)（略）政策需滿足的資格要求如下:
（略）的項(xiàng)目，（略）標(biāo)的所屬行業(yè)為：工業(yè)。按照《（略）促進(jìn)中小企業(yè)發(fā)展管理辦法》規(guī)定，（略）份額無法確保充分供應(yīng)、充分競爭，（略）目標(biāo)實(shí)現(xiàn)的情形。
（略）包3(全自動(dòng)免疫組化染色儀)（略）政策需滿足的資格要求如下:
（略）的項(xiàng)目，（略）標(biāo)的所屬行業(yè)為：工業(yè)。按照《（略）促進(jìn)中小企業(yè)發(fā)展管理辦法》規(guī)定，（略）份額無法確保充分供應(yīng)、充分競爭，（略）目標(biāo)實(shí)現(xiàn)的情形。
3.本項(xiàng)目的特定資格要求：
（略）包1(病理科設(shè)備)特定資格要求如下:
(1)供應(yīng)商未被列入“信用中國”（略）站（（略））“（略）嚴(yán)重違法失信行為記錄名單”；（略）（（略））“（略）嚴(yán)重違法失信行為信息記錄”（略）活動(dòng)期間。（（略）截止時(shí)間當(dāng)天在“信用中國”（略）站（（略））（略）（（略））查詢結(jié)果為準(zhǔn)，如相關(guān)失信記錄已失效，供應(yīng)商需提供相關(guān)證明資料）
(2)單位：（略）的不同供應(yīng)商，（略）項(xiàng)目（（略）包）（略）。為本項(xiàng)目提供整體設(shè)計(jì)、規(guī)范編制或者項(xiàng)目管理、監(jiān)理、檢測(cè)等服務(wù)的供應(yīng)商，（略）。（（略）人出具聲明函）
(3)供應(yīng)商應(yīng)符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定：【（略）人為所投產(chǎn)品的經(jīng)銷商】①所投產(chǎn)品為第三類醫(yī)療器械，須具有《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》；②所投產(chǎn)品為第二類醫(yī)療器械，須具有《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》或承諾供貨前取得《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》；③所投產(chǎn)品為第一類醫(yī)療器械或不屬于醫(yī)療器械，（略）人是否取得醫(yī)療器械經(jīng)營許可或備案憑證不作要求?！?span id="sqgavs0dd4" class="open_quick_reg">（略）人為所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家】①所投產(chǎn)品為第二類、第三類醫(yī)療器械，須具有《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》；②所投產(chǎn)品為第一類醫(yī)療器械，須具有《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》或承諾供貨前取得《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》；③所投產(chǎn)品不屬于醫(yī)療器械，（略）人是否取得醫(yī)療器械經(jīng)營許可或備案憑證不作要求。（按上述要求提供證明材料，如國家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定。）
(4)（略）。
（略）包2(（略）)特定資格要求如下:
(1)供應(yīng)商未被列入“信用中國”（略）站（（略））“（略）嚴(yán)重違法失信行為記錄名單”；（略）（（略））“（略）嚴(yán)重違法失信行為信息記錄”（略）活動(dòng)期間。（（略）截止時(shí)間當(dāng)天在“信用中國”（略）站（（略））（略）（（略））查詢結(jié)果為準(zhǔn)，如相關(guān)失信記錄已失效，供應(yīng)商需提供相關(guān)證明資料）
(2)單位：（略）的不同供應(yīng)商，（略）項(xiàng)目（（略）包）（略）。為本項(xiàng)目提供整體設(shè)計(jì)、規(guī)范編制或者項(xiàng)目管理、監(jiān)理、檢測(cè)等服務(wù)的供應(yīng)商，（略）。（（略）人出具聲明函）
(3)供應(yīng)商應(yīng)符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定：【（略）人為所投產(chǎn)品的經(jīng)銷商】①所投產(chǎn)品為第三類醫(yī)療器械，須具有《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》；②所投產(chǎn)品為第二類醫(yī)療器械，須具有《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》或承諾供貨前取得《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》；③所投產(chǎn)品為第一類醫(yī)療器械或不屬于醫(yī)療器械，（略）人是否取得醫(yī)療器械經(jīng)營許可或備案憑證不作要求?！?span id="sqgavs0dd4" class="open_quick_reg">（略）人為所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家】①所投產(chǎn)品為第二類、第三類醫(yī)療器械，須具有《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》；②所投產(chǎn)品為第一類醫(yī)療器械，須具有《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》或承諾供貨前取得《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》；③所投產(chǎn)品不屬于醫(yī)療器械，（略）人是否取得醫(yī)療器械經(jīng)營許可或備案憑證不作要求。（按上述要求提供證明材料，如國家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定。）
(4)（略）。
（略）包3(全自動(dòng)免疫組化染色儀)特定資格要求如下:
(1)供應(yīng)商未被列入“信用中國”（略）站（（略））“（略）嚴(yán)重違法失信行為記錄名單”；（略）（（略））“（略）嚴(yán)重違法失信行為信息記錄”（略）活動(dòng)期間。（（略）截止時(shí)間當(dāng)天在“信用中國”（略）站（（略））（略）（（略））查詢結(jié)果為準(zhǔn)，如相關(guān)失信記錄已失效，供應(yīng)商需提供相關(guān)證明資料）
(2)單位：（略）的不同供應(yīng)商，（略）項(xiàng)目（（略）包）（略）。為本項(xiàng)目提供整體設(shè)計(jì)、規(guī)范編制或者項(xiàng)目管理、監(jiān)理、檢測(cè)等服務(wù)的供應(yīng)商，（略）。（（略）人出具聲明函）
(3)供應(yīng)商應(yīng)符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定：【（略）人為所投產(chǎn)品的經(jīng)銷商】①所投產(chǎn)品為第三類醫(yī)療器械，須具有《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》；②所投產(chǎn)品為第二類醫(yī)療器械，須具有《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》或承諾供貨前取得《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》；③所投產(chǎn)品為第一類醫(yī)療器械或不屬于醫(yī)療器械，（略）人是否取得醫(yī)療器械經(jīng)營許可或備案憑證不作要求?！?span id="sqgavs0dd4" class="open_quick_reg">（略）人為所投產(chǎn)品生產(chǎn)廠家】①所投產(chǎn)品為第二類、第三類醫(yī)療器械，須具有《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》；②所投產(chǎn)品為第一類醫(yī)療器械，須具有《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》或承諾供貨前取得《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》；③所投產(chǎn)品不屬于醫(yī)療器械，（略）人是否取得醫(yī)療器械經(jīng)營許可或備案憑證不作要求。（按上述要求提供證明材料，如國家另有規(guī)定，則適用其規(guī)定。）
(4)（略）。
三、（略）文件時(shí)間：2025年07月02日至2025年07月09日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京時(shí)間,法定節(jié)假日除外）
地點(diǎn)：（略）
方式：在線獲取
售價(jià)：免費(fèi)獲取
四、（略）文件截止時(shí)間、開標(biāo)時(shí)間和地點(diǎn)：（略）（北京時(shí)間）
遞交文件地點(diǎn)：（略）前上傳至“（略）”
開標(biāo)地點(diǎn)：（略）
五、公告期限自本公告發(fā)布之日起5個(gè)工作日。
六、其他補(bǔ)充事宜1.（略），（略）前詳細(xì)閱讀供應(yīng)商操作手冊(cè)，（略）址：https://（略）/help/transaction/download.html。（略）使用的問題，可通過020-（略）（略）運(yùn)維服務(wù)說明中提供的其他服務(wù)方式獲取幫助。
2.（略），需要提前辦理CA和電子簽章，辦理方式：（略）南，指南獲取地址：https://（略）/help/problem/。
3.如需繳納保證金，供應(yīng)商可通過"（略）"(http://（略）/zcdservice/zcd/guangdong/)，（略）（響應(yīng)）擔(dān)保函、保險(xiǎn)（保證）保函。
4.（略），如在辦理CA和電子簽章、（略）使用的問題，可致電020-（略）服務(wù)熱線：（略）等服務(wù)方式獲取幫助。
七、（略）提出詢問，請(qǐng)按以下方式：（略）*院)
地址：（略）城區(qū)香江大道(（略）)北側(cè)
聯(lián)系方式：（略）
2.（略）代理機(jī)構(gòu)信息名稱：（略）
地址：（略）
聯(lián)系方式：（略）
3.項(xiàng)目聯(lián)系方式：（略）
電話：（略）
（略）
2025年07月02日

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